Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long trả lời chất vấn
Tại phiên họp, đại biểu Quốc hội Trần Hữu Hậu- Đoàn ĐBQH tỉnh Tây Ninh băn khoăn, có ý kiến cho rằng vaccine chế tạo theo công nghệ mRNA có thể ảnh hưởng đến sức khỏe sinh sản và sự phát triển bình thường của trẻ. Do vậy, đại biểu yêu cầu Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long làm rõ về vấn đề này và cơ sở khoa học để Bộ Y tế triển khai tiêm vaccine đại trà cho trẻ em 12-17 tuổi để cử tri yên tâm.
Giải đáp băn khoăn của đại biểu, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, việc tổ chức tiêm vaccine cho trẻ em được đưa ra sau khi Bộ Y tế tổng kết, đánh giá, nghiên cứu, trao đổi với WHO, Quỹ nhi đồng Liên Hợp Quốc và các nhà khoa học; căn cứ theo hướng dẫn của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Thuốc Hoa Kỳ (FDA) cho phép tiêm vaccine mRNA cho trẻ từ 12 tuổi trở lên. Hiện loại vaccine này đã được tiêm ở gần 40 quốc gia. Cách làm của các nước cũng như chúng ta là tiêm lứa tuổi cao xuống thấp, tiêm cho nhóm có nguy cơ, bệnh lý nền, sau đó mở rộng.
Vaccine duy nhất được sử dụng tiêm cho trẻ em ở Việt Nam là Pfizer-BioNTech theo công nghệ mRNA. Cơ chế tác động của vaccine này là khi vào cơ thể không xâm nhập vào hệ gen của người và giúp cơ thể sản xuất kháng thể chống lại sự xâm nhập của virus vào tế bào. Bộ trưởng Nguyễn Thanh Long khẳng định, do không có sự xâm nhập trực tiếp của vaccine vào ADN của người, cho nên những ý kiến nói rằng nó có thể gây đột biến, ảnh hưởng về sinh sản đối với trẻ đến thời điểm hiện nay đã được FDA, CDC Hoa Kỳ khẳng định không có; và Việt Nam vẫn tiếp tục theo dõi. Bộ trưởng nhấn mạnh, tất cả vaccine cấp phép sử dụng ở Việt Nam đảm bảo an toàn chất lượng và theo đúng chuẩn chung của thế giới, đã được tham khảo tổ chức quốc tế khi quyết định dùng cho trẻ em.